Farreras Rozman Medicina Interna – 20 Edicion
Es justo destacar que esta XX edición marca un hito en la ya prolongada historia de una obra tan emblemática como Farreras-Rozman. Medicina Interna.
La I edición (1929) se publicó fruto de la traducción al castellano por parte de Pere Farreras Sampera —médico y veterinario, y padre de Pere Farreras Valentí— de la III edición del Grundriss der Inneren Medizin, de Alexander von Domarus. Tanto esa I edición como la II (1937), traducida de la X alemana, vieron la luz bajo el título de Manual práctico de medicina interna, fiel traducción del título original en alemán. En la III edición en castellano (1949), Pere Farreras Valentí, maestro de Ciril Rozman, ya interviene activamente tanto en la traducción como en la incorporación de numerosos aspectos fruto de su propia experiencia (como había hecho su padre en las dos ediciones anteriores), así como en la adaptación de la estructura de los contenidos a las particularidades docentes del país; por este motivo, debajo del título se añade el epígrafe Compendio de patología y clínica médicas. Es a partir de la V edición (1955) cuando el título de la obra pasa a ser Medicina Interna. Compendio práctico de patología médica y cuando se incorpora definitivamente Pere Farreras Valentí como coautor, por su importante implicación en la composición de la obra. La sexta (1959) y la séptima (1967) ediciones aparecen con un único autor, Pere Farreras Valentí, aunque la participación de Ciril Rozman ya es evidente de una manera destacada desde la V edición. A pesar de lo anterior, no será hasta la VIII edición (1972) cuando Ciril Rozman asumirá, por encargo expreso de Pere Farreras Valentí antes de su muerte (1968), la responsabilidad única de la dirección de la ya consolidada obra, que comparte con Francesc Cardellach López desde la XIX edición. Es precisamente en aquella VIII edición cuando la obra adopta el título Farreras-Rozman. Medicina Interna, que mantiene hasta la actualidad.
Con este bagaje histórico, único en la bibliografía de los textos de medicina interna en lengua española, este año 2024 se cumplen 20 ediciones de aparición ininterrumpida de este tratado, a intervalos de unos 4 años, y que sin duda son el resultado de diversas circunstancias, entre las que destacan la calidad del contenido, avalada por el prestigio científico de los colaboradores; el clásico formato de presentación de las diversas entidades nosológicas, que facilita enormemente el aprendizaje, y la limitación de la extensión. Pero, de un modo particular, la Dirección de la obra quiere destacar el apoyo convencido de las distintas editoriales a lo largo de estos casi 100 años y, muy especialmente, el de la editorial Elsevier, de reconocido prestigio internacional, que en las últimas seis ediciones ha mostrado su plena confianza en el Farreras-Rozman en un entorno nada fácil, en el que constantemente se plantea la duda sobre la idoneidad de los libros de texto de estas características.
Sin un contenido que refleje los últimos avances en medicina, en constante actualización, no es posible mantener con éxito un modelo fiel a esta estructura que responda a las expectativas de los lectores. Y este es el primer motivo que la Dirección de la obra plantea inicialmente a la hora de programar cada nuevo proyecto. Se podrá discutir si 4 años son los idóneos para plasmar en un libro de texto suficientes novedades para atraer el interés de los lectores (objetivo principal de la obra) y que estos lo interpreten claramente como una inestimable ayuda en el aprendizaje, como un recurso de consulta puntual o como complemento necesario en su ejercicio profesional. Nuestra opinión es que, en este tiempo, el conocimiento de la mayoría de las entidades nosológicas avanza de tal forma que, necesariamente, algunos ámbitos deben actualizarse para afrontar con garantías el tratamiento o la prevención de aquellas en beneficio de los pacientes. Los resultados de la conjunción entre investigación y actividad asistencial apoyan la validez de este período de tiempo de 4 años. Así, a modo de ejemplo, en esta edición cabe destacar definitivamente la eficacia y repercusión del tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C, lo que ha relegado enormemente su relevancia a la hora de contemplar las hepatitis crónicas o el cáncer hepatocelular; la estabilización de la infección por el HIV hasta su conversión en una enfermedad crónica gracias a los avances en su tratamiento; el impacto de la infección por el virus SARS-CoV-2 y las novedades vacunales; el papel de los tratamientos inmunomoduladores en el cáncer, tanto sólido como hematológico, y su potencial prevención; la influencia del género en la aproximación a diversas enfermedades, etc. Por todo lo expuesto, el objetivo de esta Dirección ha sido procurar mantener esta cadencia entre cada nueva edición. Los lectores juzgarán, una vez más, el acierto de esta decisión.
La elección de los colaboradores, procedentes tanto de España como de Latinoamérica, y todos ellos de prestigio reconocido, ha constituido siempre una de las cuestiones más relevantes al preparar cada edición, puesto que del acierto en la selección depende tanto la calidad del contenido como la comprensibilidad del texto y, algo absolutamente fundamental, la puntualidad en la publicación de la obra. Aunque la mayoría de los colaboradores son consolidados protagonistas de ediciones anteriores, en algunos casos el paso del tiempo exige un necesario relevo y, bien acompañando al mentor o bien de forma individual, se han incorporado nuevos y brillantes profesionales, escrupulosamente escogidos, que garantizan la continuidad del buen trabajo llevado a cabo por sus antecesores. Esta continuidad, lejos de lo que podría interpretarse como inmovilidad, constituye también una de las claves del éxito del Farreras-Rozman, como también lo es la limitación del número de colaboradores, en aras a la transparencia de la propiedad del conocimiento, que desde hace ya algunas ediciones se mantiene estable (497 en esta XX edición). De estos, el 31% son de género femenino, porcentaje todavía insuficiente, aunque el compromiso de la Dirección de la obra con la igualdad de género en todos los niveles es firme; por ello, existe por nuestra parte la voluntad de proseguir en esta necesaria y justa línea de actuación.
En este punto, también queremos reconocer muy especialmente el papel clave de los coordinadores y coordinadoras de sección tanto en lo que respecta a la propuesta y selección de los colaboradores, de acuerdo con la Dirección de la obra, como en el encargo del contenido de su ámbito de conocimiento. Con el apoyo y la experiencia de los miembros del Consejo Editorial, su función en el ámbito científico y de coordinación de contenidos, así como en la supervisión de aspectos de edición, constituye una figura absolutamente crucial en el desarrollo armónico de los capítulos de cada sección. Asimismo, cabe destacar su papel en la actualización del contenido de los apéndices, bajo la impecable supervisión del secretario de redacción, A. Selva. En este punto, merece una consideración especial la eficaz participación de Elena Rozman en la laboriosa revisión de los manuscritos.
Una vez más, la extensión constituye una línea roja para mantener la viabilidad de un tratado de las características del Farreras-Rozman. Nunca desistiremos de nuestra responsabilidad en proclamar que la experiencia nos ha demostrado que la limitación a dos volúmenes es el margen que delimita el éxito del fracaso. Por ello, queremos agradecer enormemente a los colaboradores de la obra el esfuerzo realizado para mantener el contenido de sus aportaciones en los límites señalados por la editorial y la propia Dirección.
Estamos convencidos de que el aprendizaje o la consulta de un texto de medicina interna exige una estructuración del contenido que permita asimilar con lógica lo que se pretende conocer. Por ello, nos reafirmamos en el formato clásico a la hora de describir las distintas entidades nosológicas, más allá del contenido de los capítulos de contenido general: etiología, patogenia, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, tratamiento, pronóstico y prevención; evidentemente, con un esmerado equilibrio entre los distintos apartados para evitar excesivos detalles que puedan resultar superfluos en un tratado de medicina interna. Como novedad en esta XX edición, hemos decidido cerrar los capítulos con un apartado de puntos clave que resuma las ideas principales de cada uno de ellos. Desde la Dirección de la obra creemos que este nuevo contenido será de utilidad tanto para afianzar los conocimientos del estudiante como para la consulta rápida en el entorno clínico.
También, una vez más, queremos insistir en que la calidad del índice alfabético refleja la calidad de una obra de estas características. Para su elaboración es imprescindible la lectura minuciosa de todo el texto y aplicar el conocimiento clínico en la identificación y localización de las palabras clave que debe incluir, motivos por los cuales no nos parecen válidos los sistemas informatizados que utilizan estrategias a partir simplemente del índice de capítulos. En nuestra opinión, una elaboración detallada del índice alfabético sólo es posible aplicando grandes dosis de experiencia y sentido común en un momento muy avanzado del proceso editorial y, en consecuencia, solamente puede llevarse a cabo de forma manual. Esta ardua y difícil tarea, de gran responsabilidad por lo que representa en el prestigio de la obra, ha recaído en los subdirectores y en el secretario de redacción. Es posible que en un futuro la inteligencia artificial pueda constituir una ayuda inestimable en este ámbito.
Los subdirectores, J. M.ª Nicolás y R. Cervera, constituyen un eslabón fundamental por dos motivos. Por un lado, su liderazgo en la coordinación y confrontación de cada volumen garantiza que el resultado sea un texto homogéneo y sin repeticiones innecesarias. En segundo lugar, su participación en la obra como colaboradores relevantes en sus respectivos ámbitos durante muchos años, así como la experiencia adquirida ya como subdirectores en la pasada XIX edición, constituyen una garantía de continuidad del tratado. Ambos subdirectores han demostrado con hechos que merecen nuestra absoluta confianza.
En esta XX edición, de nuevo queremos dar un agradecimiento muy especial a la dirección editorial de Elsevier, en particular a Mónica Rebollo y Alicia Pérez, por la confianza depositada en la obra y en nuestras personas. No se trata de repetir palabras ya utilizadas en ocasiones anteriores, pero es justo reconocer que el éxito del proyecto es fruto de su iniciativa y convencimiento. Del mismo modo, también queremos poner de manifiesto el inmenso trabajo realizado por todo su equipo de profesionales, Neus Pérez, Raúl Crespo y Lluís Lega. Raúl Crespo, una vez más, ha tenido un papel muy relevante, imprescindible y exquisito tanto en la interacción con los colaboradores y con el equipo de dirección como en la coordinación del proceso editorial y en la esmerada presentación de contenidos (texto, tablas y figuras). Todo el equipo de Elsevier encargado de la preparación y desarrollo de todo el proceso editorial ha dado siempre lo mejor de su profesionalidad, por lo que tanto el equipo de Dirección de la obra como los consejeros, coordinadores de sección y colaboradores nos hemos sentido en todo momento atendidos, aconsejados y apoyados en todo lo que haya sido necesario. Esta singular interacción e implicación profesional sólo se puede conseguir con un compromiso «casi enfermizo», como decíamos en el prólogo a la XIX edición, con la obra. Estos profesionales son también, sin duda, parte de la clave del éxito del Farreras-Rozman .
Finalmente, queremos hacer una mención muy especial a nuestros fieles seguidores y a los que accedan a la obra por primera vez. Un libro de estas características solamente tiene sentido por sus lectores, y a ellos se debe. Todo el proyecto, su planteamiento, su formato, los colaboradores, el equipo de Dirección y el equipo editorial plasman lo mejor de sus capacidades en una obra pensada para ayudar a estudiantes de Medicina, médicos internistas y médicos especialistas a conseguir sus objetivos, y tiene por último fin contribuir a mejorar la salud de los pacientes. Somos conscientes de que desde distintos ámbitos del entorno biosanitario otros profesionales pueden beneficiarse también de un tratado de las características del Farreras-Rozman; por ello, nos sentimos orgullosos de poder aportar este grado de colaboración adecuado a sus necesidades.
Y sí, nuestro último deseo es que esta XX edición del Farreras- Rozman tenga la máxima aceptación por parte tanto de sus incondicionales como de aquellos que se hagan con ella por primera vez.
1. Fundamentos de la práctica médica
2. Diagnóstico
3. Pronóstico
4. Tratamiento
5. Prevención
6. Epidemiología
7. Ética médica
8. Perspectiva de la interacción sexo-género en medicina
9. Seguridad del paciente y de la práctica médica
10. Aspectos médicos del paciente quirúrgico
11. Enfermedades médicas durante el embarazo
12. Fundamentos en la atención al enfermo crítico
13. Atención paliativa
14. Información y publicación científica en medicina interna
15. Enfermedades de la boca
16. Enfermedades de las glándulas salivales
17. Enfermedades del esófago
18. Enfermedades del estómago y del duodeno
19. Enfermedades del intestino delgado y del colon
20. Abdomen agudo
21. Trastornos de la motilidad intestinal
22. Diarrea
23. Malabsorción intestinal
24. Enfermedad inflamatoria del intestino
25. Tumores del intestino
26. Otras enfermedades intestinales
27. Enfermedades del recto y del ano
28. Enfermedades del páncreas
29. Hemorragia gastrointestinal
30. Enfermedades del peritoneo, del mesenterio y del epiplón
31. Evaluación del paciente con enfermedades del hígado
32. Ictericias y enfermedades de las vías biliares
33. Cirrosis hepática compensada
34. Cirrosis hepática descompensada
35. Hipertensión portal no cirrótica
36. Hepatitis vírica aguda
37. Hepatitis vírica crónica
38. Hepatopatías por tóxicos y medicamentos
39. Insuficiencia hepática aguda
40. Hepatopatías autoinmunes y colestasis crónicas
41. Enfermedad hepática asociada al alcohol
42. Enfermedad hepática por depósito de grasa
43. Enfermedades genéticas del hígado
44. Tumores del hígado
45. Trasplante hepático
46. Hígado y enfermedades sistémicas e infecciosas
47. Hígado y embarazo
48. Examen clínico del sistema cardiovascular
49. Métodos incruentos de exploración cardíaca
50. Cateterismo cardíaco
51. Insuficiencia cardíaca crónica
52. Insuficiencia cardíaca aguda y shock cardiogénico
53. Arritmias cardíacas
54. Síncope cardiovascular
55. Aterosclerosis coronaria
56. Cardiopatía isquémica
57. Valvulopatías
58. Miocardiopatías
59. Hipertensión arterial
60. Enfermedades del pericardio
61. Enfermedades cardiovasculares de origen genético
62. Cardiopatías congénitas
63. Endocarditis infecciosa
64. Tumores cardíacos
65. Cardiopatía y embarazo
66. Valoración del riesgo quirúrgico del paciente con cardiopatía
67. Introducción
68. Exploración del paciente con una enfermedad vascular
69. Enfermedades arteriales de las extremidades
70. Aneurismas periféricos
71. Enfermedades de la aorta
72. Arteriopatías funcionales
73. Enfermedades de los troncos supraaórticos
74. Insuficiencia venosa crónica
75. Trombosis venosa
76. Enfermedades de las grandes venas
77. Linfedema
78. Malformaciones vasculares y tumores vasculares
79. Manifestaciones clínicas de las enfermedades respiratorias
80. Métodos diagnósticos
81. Enfermo respiratorio crítico
82. Enfermedades de las vías aéreas
83. Malformaciones broncopulmonares
84. Enfermedades difusas del pulmón
85. Infecciones respiratorias
86. Enfermedades vasculares del pulmón
87. Tumores broncopulmonares
88. Enfermedades de la pleura
89. Enfermedades del mediastino
90. Trastornos ventilatorios
91. Trasplante de pulmón
92. Exploración y síndromes del riñón y las vías urinarias
93. Alteraciones del metabolismo hidrosalino
94. Alteraciones del metabolismo del potasio
95. Alteraciones del metabolismo del calcio, del fósforo y del magnesio
96. Alteraciones del equilibrio acidobásico
97. Síndrome nefrótico
98. Insuficiencia renal aguda
99. Enfermedad renal crónica
100. Hemodiálisis y diálisis peritoneal
101.Trasplante renal
102.Nefropatías glomerulares primarias
103.Nefropatías glomerulares secundarias
104.Nefropatía diabética
105.Nefropatías de origen vascular
106.Infecciones de las vías urinarias
107.Nefropatía obstructiva y nefropatía asociada a reflujo vesicoureteral
108.Nefropatías intersticiales
109.Nefropatías tóxicas
110.Enfermedades del túbulo renal
111.Malformaciones congénitas y enfermedades quísticas del riñón
112.Litiasis renal
113.Tumores del riñón y del urotelio
114.Enfermedades de las vías urinarias de interés en medicina interna
115.Uso de fármacos en la insuficiencia renal
116.Introducción
117.Exploración y diagnóstico del paciente con enfermedad reumática
118.Artritis crónicas
119.Espondiloartritis
120.Artrosis
121.Infección osteoarticular
122.Artropatías microcristalinas
123.Enfermedades hereditarias del tejido conectivo
124.Formas misceláneas de artritis
125.Fibromialgia y síndrome de fatiga crónica
126.Afecciones reumatológicas de partes blandas
127.Dolor raquídeo
128.Hiperostosis anquilosante vertebral
129.Enfermedades óseas
130.Introducción
131.Lupus eritematoso sistémico
132.Esclerodermia
133.Síndrome de Sjögren
134.Enfermedad mixta del tejido conectivo, síndrome antisintetasa y síndromes de solapamiento
135.Síndrome antifosfolipídico
136.Vasculitis
137.Policondritis recidivante
138.Fiebre mediterránea familiar y otras enfermedades autoinflamatorias monogénicas
139.Enfermedad relacionada con IgG4 y otras fibrosis sistémicas
140.Sarcoidosis
141.Amiloidosis
142.Inhibidores de puntos de control y enfermedades sistémicas
143.Introducción a la oncología médica
144.Epidemiología y prevención del cáncer
145.Tratamientos médicos en oncología
146.Diagnóstico y tratamiento de los principales tumores
147.Tratamientos de soporte y paliativo en el paciente oncológico
148.Bases moleculares de la herencia
149.Genoma humano: métodos de análisis
150.Bioinformática médica
151.Genética clínica y dismorfología
152.Anomalías cromosómicas
153.Epigenética y enfermedad
154.Enfermedades monogénicas raras
155.Genética de las enfermedades complejas
156.Genes, herencia y cáncer
157.Diagnóstico y asesoramiento genético
158.Farmacogenética
159.Tratamiento de enfermedades genéticas y modelos de enfermedad
160.Introducción
161.Fragilidad y valoración geriátrica integral
162.Cronicidad y complejidad clínica
163.Problemas clínicos más relevantes en el paciente geriátrico
164.Procesos dermatológicos frecuentes y reacciones cutáneas graves por medicamentos
165.Enfermedades ampollares de etiología autoinmune
166.Manifestaciones dermatológicas de las enfermedades sistémicas
167.Dermatosis paraneoplásicas
168.Paniculitis y otros trastornos de la grasa subcutánea
169.Anamnesis y exploración del paciente con sintomatología del sistema nervioso
170.Exploraciones complementarias en neurología
171.Trastornos del sistema nervioso autónomo
172.Trastornos del sueño
173.Cefaleas y algias faciales
174.Epilepsias
175.Infecciones del sistema nervioso central
176.Accidentes vasculares cerebrales
177.Tumores intracraneales y complicaciones neurológicas del cáncer
178.Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central
179.Encefalitis autoinmunes
180.Enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento
181.Ataxias y paraparesias espásticas. Enfermedades de la neurona motora
182.Enfermedad de Alzheimer y otras demencias degenerativas
183.Enfermedades no degenerativas de la médula espinal
184.Traumatismo craneoencefálico y raquimedular
185.Anomalías del desarrollo del sistema nervioso central y enfermedades neurocutáneas
186.Enfermedades metabólicas y carenciales del sistema nervioso
187.Aproximación clínica al paciente con sintomatología del sistema nervioso periférico y muscular
188.Neuropatías
189.Enfermedades musculares y de la unión neuromuscular
190.Fundamentos del diagnóstico y el tratamiento en psiquiatría
191.Trastornos del desarrollo neurológico y de la conducta
192.Esquizofrenia y trastornos relacionados
193.Trastornos depresivos y bipolares
194.Trastornos de ansiedad y trastornos relacionados con traumas y estrés
195.Trastornos obsesivo-compulsivos
196.Psiquiatría de enlace y trastornos neurocognitivos
197.Trastornos de la conducta alimentaria
198.Trastornos adictivos a sustancias
199.Trastornos adictivos comportamentales
200.Trastornos de la personalidad
201.Psiquiatría perinatal
202.Psiquiatría infantil y de la adolescencia
203.Fundamentos del diagnóstico hematológico
204.Enfermedades de la serie roja: anemias
205.Enfermedades del sistema leucocitario
206.Insuficiencias medulares
207.Biología y clasificación de las neoplasias hematológicas
208.Neoplasias mieloproliferativas crónicas
209.Mastocitosis sistémicas
210.Síndromes mielodisplásicos y neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativas
211.Leucemias agudas
212.Síndromes linfoproliferativos crónicos de expresión leucémica
213.Linfomas y otras enfermedades ganglionares
214.Gammapatías monoclonales
215.Enfermedades del sistema mononuclear fagocítico
216.Enfermedades del bazo
217.Enfermedades de la hemostasia
218.Grupos sanguíneos e inmunohematología
219.Hemoterapia
220.Trasplante de progenitores hematopoyéticos y terapia celular
221.Introducción
222.Alteraciones del metabolismo de los aminoácidos y los ácidos orgánicos y de la β-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos
223.Alteraciones del metabolismo de las purinas y las pirimidinas
224.Porfirias
225.Enfermedades por depósito en los lisosomas
226.Enfermedades por alteración de los peroxisomas
227.Trastornos congénitos de la glicosilación
228.Alteraciones del tejido adiposo
229.Alteraciones del metabolismo de las lipoproteínas
230.Glucogenosis y otras alteraciones del metabolismo de los hidratos de carbono
231.Diabetes mellitus
232.Hipoglucemia
233.Obesidad y síndrome metabólico
234.Nutrición
235.Características generales del sistema endocrino
236.Enfermedades del hipotálamo y de la adenohipófisis
237.Enfermedades de la neurohipófisis
238.Enfermedades de la epífisis o glándula pineal
239.Enfermedades de la glándula tiroides
240.Enfermedades de las glándulas paratiroides
241.Enfermedades de las glándulas suprarrenales
242.Enfermedades de las gónadas
243.Patología mamaria
244.Síndrome carcinoide
245.Tumores endocrinos múltiples de base hereditaria
246.Síndromes pluriglandulares de naturaleza autoinmunitaria
247.Endocrinopatías paraneoplásicas
248.Medicina transgénero y atención psicosanitaria a las personas con diversidad de género
249.Enfermedades infecciosas
250.Infecciones bacterianas
251.Infecciones estafilocócicas
252.Infecciones causadas por estreptococos, enterococos y otros cocos grampositivos
253.Infecciones neumocócicas
254.Infecciones meningocócicas
255.Infecciones gonocócicas
256.Infecciones causadas por Enterobacterales
257.Infecciones causadas por Pseudomonas, Acinetobacter y otros bacilos gramnegativos no fermentadores ( Burkholderia, Stenotrophomonas, Moraxella, Achromobacter, Alcaligenes, Comamonas y otros)
258.Infecciones causadas por vibrionáceas y otras especies relacionadas
259.Infecciones causadas por Haemophilus y otros bacilos gramnegativos
260.Brucelosis
261.Infecciones causadas por Legionella
262.Infecciones causadas por bacilos grampositivos. Listeria, Erysipelothrix, Bacillus, Corynebacterium y bacterias difteromórficas, Rhodococcus y Gardnerella
263.Infecciones causadas por bacterias anaerobias no esporuladas
264.Infecciones causadas por clostridios
265.Infecciones causadas por Actinomyces y Nocardia
266.Tuberculosis y otras infecciones causadas por micobacterias no tuberculosas
267.Lepra
268.Sífilis. Treponematosis no venéreas
269.Leptospirosis
270.Enfermedad de Lyme y otras borreliosis
271.Infecciones causadas por micoplasmas y ureaplasmas
272.Infecciones causadas por clamidias
273.Fiebre botonosa mediterránea y otras infecciones causadas por rickettsias. Fiebre Q
274.Infecciones causadas por Bartonella y Ehrlichia. Donovanosis
275.Infecciones causadas por hongos
276.Histoplasmosis, blastomicosis, coccidioidomicosis y otras micosis profundas causadas por hongos patógenos primarios
277.Aspergilosis
278.Mucormicosis
279.Criptococosis
280.Candidosis
281.Infecciones causadas por Pneumocystis jirovecii
282.Micosis cutáneas. Micosis subcutáneas. Otras infecciones invasoras causadas por hongos y algas
283.Infecciones causadas por protozoos, helmintos y ectoparásitos
284.Amebiasis. Infecciones causadas por amebas de vida libre
285.Infecciones intestinales causadas por protozoos y tricomoniasis
286.Leishmaniasis
287.Tripanosomiasis
288.Toxoplasmosis
289.Malaria y babesiosis
290.Infecciones causadas por nematodos intestinales y cestodos
291.Esquistosomiasis y otras infecciones causadas por trematodos
292.Filariasis e infecciones relacionadas. Otras infecciones causadas por nematodos tisulares
293.Sarna, pediculosis y otras infecciones causadas por artrópodos
294.Infecciones víricas
295.Infecciones causadas por papilomavirus y poliomavirus
296.Infecciones causadas por adenovirus
297.Infecciones causadas por los virus del herpes simple y de la varicela-zóster
298.Infecciones causadas por el citomegalovirus y los virus del herpes humano de tipos 6, 7 y 8
299.Infecciones causadas por el virus de Epstein-Barr
300.Infecciones causadas por poxvirus
301.Infecciones causadas por parvovirus
302.Poliomielitis y otras infecciones causadas por enterovirus
303.Gastroenteritis víricas
304.Gripe
305.Otras viriasis respiratorias
306.Infecciones por coronavirus: SARS, MERS y SARS-CoV-2 (COVID-19)
307.Sarampión, rubéola y otras viriasis exantemáticas
308.Parotiditis
309.Infecciones víricas emergentes: fiebre amarilla, dengue, chikungunya, zika, fiebre hemorrágica de Crimea-Congo, enfermedad por el virus del Ébola y otras viriasis. Rabia
310.Infecciones causadas por los virus de la inmunodeficiencia humana de tipos 1 y 2
311.Infección por otros retrovirus humanos: virus linfotrópicos de células T de tipos 1, 2, 3 y 4
312.Fiebre aguda y fiebre de origen desconocido
313.Sepsis y shock séptico
314.Infecciones de la piel y las partes blandas
315.Infecciones de transmisión sexual
316.Infecciones de la esfera otorrinolaringológica
317.Infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria: medidas de prevención y control
318.Infecciones relacionadas con el uso médico de material protésico
319.Infecciones en el paciente con cáncer y/o inmunodeprimido
320.Consejos médicos para viajeros
321.Riesgo biológico en los profesionales sanitarios
322.Prevención de las enfermedades transmisibles: vacunación e inmunización pasiva
323.Generalidades y toxíndromes
324.Intoxicaciones por fármacos
325.Intoxicaciones por drogas de abuso
326.Intoxicaciones por productos domésticos
327.Intoxicaciones por productos agrícolas
328.Intoxicaciones por productos industriales
329.Intoxicaciones por plantas y setas
330.Intoxicaciones por picadura, mordedura o contacto con animales venenosos
331.Intoxicaciones por armas químicas
332.Nanotoxicología
333.Introducción
334.Trastornos causados por la contaminación ambiental
335.Trastornos en los medios acuático y subacuático
336.Ahogamiento y lesiones por sumersión
337.Trastornos por el calor y el frío
338.Efectos clínicos y biológicos por radiación
339.Lesiones provocadas por la electricidad
340.Efectos nocivos de la altitud
341.Trastornos relacionados con actividades propias de la sociedad actual
342.Lesiones derivadas de los incendios: quemados e intoxicación por humo
343.Sistema inmunitario: introducción, principales elementos y respuesta inmunitaria
344.Inmunopatología y respuesta inmune a la infección
345.Tratamiento de la enfermedad a través del sistema inmunitario
346.Pruebas inmunológicas de interés diagnóstico
ISBN: 9788491108122
Año de publicacion: 2024
Autores: A. von Domarus, P. Farreras, C. Rozman, F. Cardellach, J.M.ª Nicolás, R. Cervera, A. Agustí, R. Bataller, J. Brugada, J.M.ª Campistol, R. Carmena, A. Carreres, A. Castells, J. Castro, M.ª C. Cid, J. Dalmau, A. De La Sierra, J.C. Duró, M. Esteller, M.ªT. Estrach, X. Forns, J.M.ª Gatell, P. Ginès, R. Gomis, F. Graus, J.M.ª Miró, S. Nogué, A. Prat, R. Pujol-Borrell, V. Riambau, J.M.ª Ribera, Á. Urbano, E. Vieta, M. Vilardell y A. Selva
Numero de paginas: 2953
Idioma: Español
Formato: PDF
2 comentarios
Buen aporte para los profesionales de la salud y termina sirviendo a la comunidad
Que buena es la vida con sus inconvenientes y sus virtudes.